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Trabalho de evento-resumo periodico
Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE (2014)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Tragante do Ó, Vivian; Gamba, B. F.; Richieri-Costa, Antonio
Conference titles: The American Society of Human Genetics Annual Meeting. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. . San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2014
APA
Bicudo, L. A. R., Tragante do Ó, V., Gamba, B. F., & Richieri-Costa, A. (2014). Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos (2014)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Pittoli, S. V. P. (2014). Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências (2014)
Oliveira, Camila Ive Ferreira; Ferrarese, Valeria Cristina Carvalho; Monteiro, Fernanda Souza; Richieri-Costa, Antonio; Fett-Conte, Agnes Cristina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RECÉM-NASCIDO, MALFORMAÇÕES, SISTEMAS DE INFORMAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Camila Ive Ferreira et al. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Oliveira, C. I. F., Ferrarese, V. C. C., Monteiro, F. S., Richieri-Costa, A., & Fett-Conte, A. C. (2014). Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento
Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients (2014)
Moura, P. P.; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba; Yatabe, M. S.; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MOURA, P. P. et al. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2014. Disponível em: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Zechi-Ceide, R. M. (2014). Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Artigo de periodico
A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects (2014)
Favaro, Francine Pinheiro; Alvizi, Lucas ; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Bertola, Débora Romeo; Félix, Têmis Maria ; Souza, Josiane de; Raskin, Salmo; Twigg, Stephen R. F; Weiner, Andrea M. J; Armas, Pablo; Margarit, Ezequiel; Calcaterra, Nora B; Andersen, Gregers R; McGowan, Simon J; Wilkie, Andrew O. M; Richieri-Costa, Antonio; Almeida, Maria Leine Guion de; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, FISSURA PALATINA, MODELOS ANIMAIS, GENOMAS
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, v. 94, n. Ja 2014, p. 120-128, 2014Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Favaro, F. P., Alvizi, L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Félix, T. M., Souza, J. de, et al. (2014). A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, 94( Ja 2014), 120-128.
NLM
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HIPERATIVIDADE, ATENÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Artigo de periodico
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia (2013)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Moura, Priscila Padilha; Raskin, Salmo; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MUTAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, n. 8, p. 2088-2094, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Moura, P. P., Raskin, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2013). A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 161( 8), 2088-2094. doi:10.1002/ajmg.a.36057
NLM
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: ATENÇÃO, DEFICIT, HIPERATIVIDADE, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Artigo de periodico
A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas (2013)
Picolini, Mirela Machado; Blasca, Wanderléia Quinhoneiro ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista CEFAC. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, GENÉTICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
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ABNT
PICOLINI, Mirela Machado et al. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, v. 15, n. 2, p. 382-390, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Picolini, M. M., Blasca, W. Q., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, 15( 2), 382-390. doi:10.1590/S1516-18462013005000003
NLM
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Vancouver
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Artigo de periodico
Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 (2013)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; LEGNARO, CHIARA DE CAMPOS; Gamba, B. F.; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Molecular Syndromology. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSTORNOS COGNITIVOS, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, n. 6, p. 292-296, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000354095. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Bicudo, L. A. R., LEGNARO, C. H. I. A. R. A. D. E. C. A. M. P. O. S., Gamba, B. F., Sandri, R. M. C. de S., & Richieri-Costa, A. (2013). Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, 4( 6), 292-296. doi:10.1159/000354095
NLM
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Vancouver
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Artigo de periodico
High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth (2013)
Wehby, George L.; Félix, Têmis Maria ; Goco, Norman; Richieri-Costa, Antonio ; Chakraborty, Hrishikesh; Souza, Josiane; Pereira, Rui; Padovani, Carla; Ferreira, Danilo Moretti; Murray, Jeffrey C
Source: International Journal of Environmental Research and Public Health. Unidade: HRAC
Subjects: ÁCIDO FÓLICO, FISSURA LÁBIOPALATINA, RECIDIVA
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ABNT
WEHBY, George L. et al. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 10, n. 2, p. 590-605, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Wehby, G. L., Félix, T. M., Goco, N., Richieri-Costa, A., Chakraborty, H., Souza, J., et al. (2013). High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, 10( 2), 590-605. doi:10.3390/ijerph10020590
NLM
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Vancouver
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles (2013)
Antoneli, Melissa Zattoni; Giacheti, Célia Maria; Zorzetto, Neivo Luiz; Genaro, Kátia Flores; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Giacheti, C. M., Zorzetto, N. L., Genaro, K. F., & Richieri-Costa, A. (2013). Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome (2013)
Passos, Vivian Agostino Biella; Severini, Janete Mary Baaclini Galante; Dalben, Gisele da Silva; Richieri-Costa, Antonio; Ozawa, Terumi Okada
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, Vivian Agostino Biella et al. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Passos, V. A. B., Severini, J. M. B. G., Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Ozawa, T. O. (2013). Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Passos VAB, Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Passos VAB, Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]

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